O início (ou não) da vacinação contra o coronavírus no Brasil teve um capítulo decisivo neste domingo (17/1), quando a Anvisa realiza uma reunião extraordinária para decidir se autoriza duas vacinas com pedido de uso emergencial: a CoronaVac, da Sinovac e do Instituto Butantan, e a da Oxford-AstraZeneca, produzida pela Fiocruz.
Os cinco diretores da Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) foram a favor da liberação. As vacinas podem, em teoria, começar a ser aplicadas no Brasil assim que a decisão for informada oficialmente aos laboratórios.
No caso da Coronavac, restará apenas a assinatura de um termo de compromisso sobre a eficácia do imunizante para que ele possa começar a ser aplicado.
